粉體行業在線展覽
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直接聯系
山東高芯傳感器研究院有限公司
山東
面議
504
技術參數
外形尺寸：1000×680×2200mm ；
操作區尺寸：920×565×745mm
電源要求AC：220V 50Hz ；
塵埃（對于≥0.5um）：≤3.5粒/升；
凈化效率(對于≥0.5um塵粒)：99.99%；
平均垂直下降風速： 0.3 m/s；
光照強度：平均照度應≥300lux ；
照明燈21W×1；
適用范圍
本配藥柜是專門為醫院輸液治療前的配藥操作而設計開發的，配藥柜采用高效空氣凈化、藥檢燈、自控加溫藥液的技術，可造成一個局部高潔凈度的配藥操作空氣環境，并可對所配藥液進行預先升溫和光檢澄明度。可在醫院各科室集中或分散使用，適合ICU、制劑室、門診、急診使用。
工作環境
僅適用于室內；
環境溫度：15℃～35℃；
相對濕度：≤75%；
大氣壓力范圍：70kPa～106kPa；
電源：AC 220V， 50Hz， 有良好的接地；
功率：800W。
產品特點
配藥柜上柜為正壓風道，使工作區與外部環境形成氣幕及箱體雙層隔離，同時工作區被正壓氣流包圍，保證藥品不受室內空氣污染；
箱體部分采用1.2mm厚的冷軋鋼板，增強了結構強度，整個裝置更加穩重；
工作區臺面為不銹鋼材質，美觀耐腐；
控制面板采用觸摸式開關，使機器外形美觀，易于操作；
數字式溫度和壓差顯示。
操作說明
接上220V、50HZ的交流電源；
如果設備送、排風過濾器達不到規定的要求，設備就會通過聲光報警，提示使用者立刻更換過濾器，以保護使用者的安全；
按下電源鍵，壓差顯示默認為送風壓差，數值為零；
電源鍵按下之后，其它功能鍵才能使用：照明、加熱保溫、風機、風量調節、顯示內容切換。
配藥前開啟配藥柜風機凈化空氣30分鐘，凈化配藥間后，再開始進行配藥操作；
澄明度光檢方法：在對藥液進行光檢澄明度時，將裝有藥液的藥瓶倒置于燈下， 燈光不照射藥瓶，用白色襯板觀察藥液中深色雜質，然后燈光照亮藥瓶，用亞光黑色襯板觀察藥液中淺色雜質。配藥過程中如發現藥液渾濁、沉淀、結晶、變色等異常現象時，應立即停止操作，查明原因并解決后方可繼續；
控制面板上顯示的溫度是溫度傳感器測量點的氣體溫度，而非瓶內藥液溫度，通常情況下瓶裝藥液放入加熱保溫柜內加熱2～4小時后，控制面板顯示在30～35℃時，藥液溫度能夠達到30～37℃。因此，需要配制的藥液應在配藥操作前2～4小時放入加熱保溫柜內加熱。
請確認患者本人是否需要使用經加熱的藥品，或者患者的病情是否適合使用經加熱的藥品。
請確認藥品是否可以被加熱而不會引起品質的變化。
注意事項
在連接交流電源之前，要確保電源的電壓與配藥柜的輸入電壓一致且電壓穩定，并確保電源插座的額定負載不小于該要求；本配藥柜使用接地插頭，這種插頭帶有第三腳，只能配合接地型電源插座使用，這是一種安全裝置。如果插頭無法插入插座內，則應請電工安裝接地型電源插座；
在設備使用過程中，不要將軟質、細微的物品（例如：軟紙巾）放在臺面上，以免其被吸入口吸進負壓風道和風機中，影響裝備運行；
避免震動：柜內盡量避免震動儀器（例如離心機、旋渦振蕩器等）的使用，因為震動會使得積留在濾膜上的顆粒物質抖落，導致操作室內部潔凈度降低。同時，如果在前操作面平衡失敗還會引起配藥柜對操作者的污染；
明火禁用：配藥柜內禁止使用明火！在明火使用過程中會導致配藥柜內氣流絮亂、并會損傷過濾器。在實驗過程中需要高溫消毒滅菌，強烈建議使用紅外線滅菌器；
高效過濾器有其使用壽命，隨著使用期的延長，塵埃及細菌積聚于過濾器會導致高效過濾器壓力損失的增大，當增大到發出報警聲時，須及時與我公司服務部門聯系，更換高效過濾器，否則會影響裝備的安全性能。更換下的過濾器按照醫療垃圾處理。
風機及其下側鋼板是靜壓箱蓋，后側門是負壓風道擋板，這些風道在出廠時經過嚴格閉封處理，需保持其閉封性，操作者不得松懈或拆除這些部件的螺絲釘，如有特別需要，必須由本公司服務人員處理；
掛鉤上懸掛的所有物品總重量請勿超過5kg；
設備的存儲期為一年，超過存儲期的必須由本公司技術人員開箱檢驗一次，合格后方可使用。
