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眾所周知，在吸入制劑開發(fā)過程中含藥氣溶膠粒徑及分布是其關(guān)鍵質(zhì)量屬性，與藥物的有效性和安全性息息相關(guān)。錯誤的空氣動力學(xué)粒徑會導(dǎo)致：重復(fù)花費實驗時間，生產(chǎn)力降低，人員士氣低落，增加風(fēng)險，不能區(qū)分產(chǎn)品的可變性和可變性來源，費用成本增加。進行next generation impactor，NGI撞擊器檢測與校驗十分必要。

檢測項目：密封性，L型連接管尺寸，預(yù)分離器尺寸，噴嘴與密封部件間距，每級噴嘴孔數(shù)量，每級噴嘴直徑，收集杯粗糙度，收集杯深度值

檢測標準：中國藥典（2020年版四部）0951吸入制劑微細粒子空氣動力學(xué)特性測定法；《英國及中國NGI新一代藥用圓盤撞擊器產(chǎn)品檢驗標準》